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无菌冻干制剂智能医药工厂设计
本文为读者详细介绍了楚天科技3D打印智慧医药工厂模型——此方案应用到L型入墙式设计、隔离系统等,实现空间利用率最高,车间占地面积最小,运行成本最低...[详细] |
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无菌药品生产的风险管理 |
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无菌药品的生产是要求最严格、风险最大的制药生产——新版GMP对无菌生产的要求变化最大,标准起点高,从而对药品生产控制和产量质量有更好的保证...[详细] |
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无菌检查隔离器的设备与应用要求 |
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2015年12月中国药典首次以指导性文件形式专门对隔离器的验证要求进行说明——本文通过对无菌检查隔离器的实际应用,提出了无菌检查隔离器的设备要求,并在隔离器的使用要求上出了看法和意见...[详细] |
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洁净室清洁消毒解决方案 |
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制药工业特别是无菌洁净区表面消毒剂与杀孢子剂方案需要基于环境监控数据与消毒剂的深入了解,所以我们需要根据不同的洁净级别和情况,选择适合的产品...[详细] |
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无菌异丙醇的无菌状态能维持多久? |
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异丙醇广泛用于生命科学洁净室来对环境表面、手套和工具进行消毒,喷洒在任何需要的地方.然而,业内也普遍认同异丙醇喷雾瓶可能会喷洒出生物污染物质...[详细] |
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具有自洁效应的洁净室工作服 |
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Cleanzone专业展览会上展示了两种物体表面消毒的新方法——一种新型的洁净室工作服染色用染料成为抵抗微生物的有力武器。光动力消毒再加上细胞毒性的氧自由基,使得这种工作服能够在穿戴的过程中就发挥了杀菌消毒的作用...[详细] |
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技术转移过程实施要点浅析 |
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本文依据对国内外法规理念及要求的理解.对制药行业技术转移过程进行浅析和解读,以期为目前正在实施或即将实施技术转移的制药企业提供必要的借鉴和参考...[详细] |
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实现更优秀过程的关键 |
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过程分析技术(PAT)如今已经渗透到药品生产的每个方面——加强对过程的理解、达成更高的过程可靠性,以及减少废品:PAT技术能够达成这些目标,并能做得更好...[详细] |
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会议 |
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热点预告 |
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2017制药专刊出版预告:
制药(七)
刊期:第1期
出版日期:03.05
制药废气、废水处理、药品包装、冷链物流等
2017年展会及活动预告:
2017弗戈福州制药培训会
时间:2017年3月
地点:珠海 |
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