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制药
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2017年2月
本月重点推荐

喷雾干燥设备的安全性和环保性
ATEX指令94/9/EC附件1规定了设备安全分类区域,在欧盟供应的所有用于潜在爆炸性环境的产品均必须遵守该指令。粉尘环境分区为20、21和22,其中20是风险等级最高的爆炸性环境。对喷雾干燥设备的每个区域进行分类...[详细]

欧标通风柜的设计探讨
  通风柜的移门(也称Sash)设计通常是由操作者来开启和关闭。通风柜移门最大的开启度通常取决于制造商的设计,然而大多数通风柜移门的操作高度被设计在500 mm,这个操作高度通常会有一个限位器来限制移门继续往上或在通风柜一边立柱上贴有限位标识...[详细]

兼容式灌装系统提供更多灵活性
  药明康德总公司为客户的药物制品提供与技术平台相结合的从头至尾的外包服务。作为一家位于中国成立于2000年的外资企业,药明康德已经发展成为全球医药外包领域领先的研究、开发,生产的服务供应商...[详细]

本月微信推荐

2016年制药圈发生了啥?超全总结!
2016年是"十三五医改规划"开篇之年,也是医药行业深化改革全面推进的年份,从临床核查到一致性评价再到工艺核查,医药行业面对一波又一波严查整顿,随着国际竞争的日益加剧,国家把新药研发及科技医疗项目作为重点扶持发展对象...[详细]

【质量】无菌保证及关键控制点
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,防止微生物、各种微粒和热原污染——生产人员的技能、所接受的培训及工作态度是达到上述目标的关键因素;无菌药品的生产必须严格按照工艺的设计并经验证的方法及规程进行...[详细]

【过程技术】制药设备的连续性生产工艺技术
L.B. Bohle公司首次把制药设备连续性生产也纳入企业技术研发中心的工作中了——这将极大推动药品生产企业中的连续生产工艺技术的落实,现在,坐落在公司总部所在地Ennigerlohden市的新建技术中心...[详细]



【自动化工厂】保证高效制药流程自动化的比例伺服阀技术应用案例
  在Boehringer-Ingelheim公司总部新建的技术中心里,比例伺服阀技术的研究保证了高效的制药流程工艺的自动化——与迄今为止所使用的技术相比较,由Festo公司提供的成套解决方案有着很高的功能性...[详细]

【无菌】一个产品的无菌状态可以维持多久?
  无菌产品,无论是非最终灭菌还是最终灭菌,在未启用前都处于无菌状态——创可贴就是一个常见的例子。一旦产品暴露在空气中,污染状况就会改变,在无菌的环境中,微生物数量受到监控,受污染的几率非常小...[详细]

满足高效小剂量包装的生产需要
  随着中国制药行业规模的扩大及国际化程度的提高,客户对包装机械性能的要求也越来越高,出现了一些较为明显的趋势:第一,高生产率以满足交货期的要求和降低工艺流通成本的需要...[详细]

“互联企业” 助力制药行业发展
  2016年11月5日, CIPM在美丽的福州成功召开,作为自动化和信息化的专家罗克韦尔自动化公司参加了此次展会...[详细]

创新与合规
  以过程检测仪表为例,覆盖流量、物位、压力、温度和分析等大部分测量需求。20世纪的创新大多发生在原理上,例如应用科里奥利力原理的质量流量计,测量精度达到0.05 %级别,从而显著提升了自动化程度和产品质量...[详细]

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2017制药专刊出版预告:
制药(七)
刊期:第1期
出版日期:03.05
制药废气、废水处理、药品包装、冷链物流等

2017年展会及活动预告:
2017弗戈福州制药培训会
时间:2017年3月
地点:珠海

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