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制药

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2016年12月

本月重点推荐

探讨制药行业的智能制造
目前,行业内许多人喜欢采用“制药工业4.0”的概念,其实我个人认为并不一定很恰当。因为除了德国正式提出“工业4.0”的概念以外,在我国家官方及其行业并没有正式提出所谓“制药工业4.0”的概念,这只是部分公司自己定义的一种说法...[详细]

药厂计算机化系统的考量
  进入本世纪以来,随着计算机技术及通讯技术的迅速发展,建设智能化工厂的理念逐渐在中国制药领域得到推广。在积累了一定实践经验的前提下,中国食品药品监督管理总局(CFDA),先后在2011年颁布的《药品生产管理规范》(GMP)及2015年颁布的《药品生产管理规范》附录——《计算机化系统》...[详细]

迈向智能化的未来制药工厂
  工业化、信息化的同步推进为我国的制药行业的发展提供了广阔空间。而《中国制造2025》是中国版的“工业4.0”规划蓝图,该规划经李克强总理签批,已由国务院公布...[详细]

本月微信推荐

【生产现场】无菌制剂车间排水解决方案探讨
在制药车间内,排水系统设计需要面对多样化的状况,一旦设计及安装不正确,便不能顺利迅速将工艺、CIP排水和SIP排凝排至污水和凝水收集系统,不能避免反溢和相互倒灌的发生,会对药品的生产带来极高的污染风险...[详细]

生物制品除病毒!怎么除?
致新、致速、致臻——颇尔Pegasus™ Prime除病毒过滤器产品发布会暨除病毒技术交流会在上海举办。生物制药部总经理Cindy女士及颇尔全球产品经理Martens Aernout先生谈到了Pegasus™ Prime除病毒过滤器以及颇尔公司的发展等内容...[详细]

【趋势】对灌装量及精度要求毫不妥协
适合于在无菌灌装领域中使用的质量流量检测仪—— 无菌灌装不仅仅要满足严格的卫生要求,而且也要以很高的定量控制精度完成安瓿瓶中的液体灌装。但当还有很高的灌装范围这一辅助要求时又会怎么样呢?[详细]



智慧包装解决方案
  对瑞士迪威德拉公司(以下简称:迪威德拉)来说,大部分需包装的产品是非内服药,即:为液体类或冻干类的产品进行包装——如注射器、西林瓶、安瓿瓶、自动注射笔、瓶针组合装或类似产品...[详细]

药品泡罩包装创新型的检漏设备
  在 20 世纪 80 年代,人们开始研究容器密封完整性 (CCI) 各方面的情况。人们研究了影响密封完整性的瓶式容器/密封系统的物理、力学性能,并提出了检测密封完整性的方法...[详细]

迦南科技推出“药企智能化工厂”研究成果
  迦南科技是国内固体制剂装备行业领导品牌企业,是国家火炬计划重点高新技术企业。迦南科技按照“一体两翼、六轮驱动”的战略规划,围绕大健康产业为核心主线快速发展为“流体装备”、“粉体装备”两大产业群...[详细]

生物发酵自控系统
  首先将配料罐及其工艺管路进行清洗和灭菌,然后向罐内加入培养基的各种原料和溶媒,并启动搅拌和温度控制回路来加速营养物质的溶解...[详细]

新版GMP解读 ——第九章:生产管理
  在药品生产过程中,把工艺技术管理、批次或批号管理、产量与物料平衡检查、卫生管理、标识管理、偏差管理等作为重点,采取各种有效措施,防止污染、混淆和人为差错,确保药品生产的安全,确保药品的质量,是药品GMP的核心所在...[详细]

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2017制药专刊出版预告:
制药(七)
刊期:第1期
出版日期:03.05
制药废气、废水处理、药品包装、冷链物流等

2017年展会及活动预告:
2017弗戈福州制药培训会
时间:2017年3月
地点:珠海

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