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制药
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2017年9月
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走进中国新时代
6月初,笔者有幸南下采访到了德国盖米集团中国区总经理萧震先生。在一个多小时的采访中,笔者充分感受到了萧震先生儒雅的个人魅力,他十分健谈,和我们分享了盖米集团的发展历程以及企业文化...[详细]

质量与服务成就未来
  李滨先生在制药行业已经从事30余年——并创办了中翔技术有限公司,他认为,高质量和一流服务是良好的成绩或者未来的基石...[详细]

探索GMP项目的成功管理模型
  近年来,项目管理在工程建设领域扮演着越来越重要的角色。与此同时,制药工程领域运用项目管理的成功案例也逐渐增多。本文尝试从GMP项目的管理模型角度展开探索...[详细]

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【无菌制剂】非最终灭菌无菌制剂车间工艺设计
文章主要探讨在 2010 版 GMP 要求下,非最终灭菌无菌制剂车间的工艺设计。分析了非最终灭菌无菌制剂的分类内涵...[详细]

【智能工厂】智能化大输液生产车间的解决方案
本文主要介绍现代化大输液生产车间的典型特征,并结合药典、GMP和实际生产工艺需求提出了具体的解决方案...[详细]

【无菌制剂】药品冻干过程中常见问题产生的原因及解决方法
真空冷冻干燥技术不仅涉及物理、化学、生物学等方面知识 ,还涉及制冷、真空、电工、仪表等方面的内容,是一门复杂的综合性科学技术...[详细]



智能眼镜的优势
  利用富有创造性的 Romaco 远程帮助服务方案可以对机器进行实时维护。在interpack 2017展会上, Romaco展出了4台配有智能眼镜的机器。该技术实现了机器操作人员与技术服务人员之间的可视化交流...[详细]

不符合标准吗?
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多米诺序列化包装方案
  位于美国宾夕法尼亚州埃克斯顿的Omega Design公司——包装机械及序列化解决方案、瓶装整理技术供应商,在45年的经营中,一直为制药行业客户提供优质的包装自动化解决方案...[详细]

【生产现场】半自动洁净室罐装技术案例
  对灌装系统的要求不断提高,根据制药生产设备打算生产的用品种类就要考虑遵守不同的GMP药品生产和质量管理规范的要求。在欧盟的这一法律法规中,生产过程的质量保证和生产环境是最重要的...[详细]

【无菌现场】洁净室改造中URS到DQ的流程和工作
  本文将以一个洁净室改造为例阐述需求管理工具URS(User Requirement Specification,用户规格需求)和DQ(Design Qualification,设计确认),演示从URS到DQ的流程和工作方法...[详细]

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制药(五)
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