 |
医用注射水生产制造
修订后的欧洲药典使得医用注射水设备运营商的生产更加灵活 ——欧洲药典中规定的医用注射水（WFI）生产技术获得认证许可后，可为使得医药生产企业在保证医药注射水质量很高的前提下，每年节约高达几十万欧元的可能性...[详细] |
|
 |
一切都在掌握之中 |
| |
药品生产过程中，环境监测怎样才能保证产品质量——无论是冷冻柜、冷藏箱、仓库或者恒温室，如何优化药品生产工艺过程、保护产品并最终保护患者的健康...[详细] |
|
|
欧盟新的药品防伪技术规范 |
| |
欧盟防止药品假冒伪劣的技术规范（EU 2011/62/EU）规定：建立整个欧洲引进药品真伪验证系统以及药品包装物标准化的防伪识别标志——药品生产企业投入了上百万的资金，假冒伪劣药品始终是全球药品市场中的一大难题...[详细] |
|
 |
4M1E人.机.料.法.环的全面解析
这五大要素论中，人是处于中心位置和驾驶地位的，就像行驶的汽车一样，汽车的四只轮子是“机”、“料”、“法”、“环”四个要素，驾驶员这个“人”的要素才是主要的。没有了驾驶员这辆车也就只能原地不动成为废物了...[详细] |
|
 |
FDA网站使用方法详细介绍
以下简称“FDA”，是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构...[详细] |
|
 |
FDA实验室审计常见缺陷及实验室超标事件(OOS)调查
一种情况是企业在执行的过程中使用已申报的测试方法没有达到预期的结果，于是重新更改了这个方法，但没有重新申报。另一种情况是分析员在做实验的时候自己做了变化而没有任何纪录...[详细] |
|
|
中国仿制药市场在2020年有望达到1.4万亿? |
| |
近年来，全球制药市场环境扑朔迷离，西方制药巨头在依靠创新研发，不断以重磅品牌原研药占领市场份额，同时也在不断探索廉价的仿制药进军新兴市场...[详细] |
|
|
展望2017年全球生物医药研发形势 |
| |
对于国内及全球生物医药产业来说，刚刚过去的2016年可谓艰难前行。据了解，2016年创新药物产出数量相比2015年显著下滑，创2007年以来最低，中国甚至无一原创性新药批准上市...[详细] |
|
|
高级氧化技术在处理制药废水中的应用 |
| |
制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高...[详细] |
|
|
现代中药之崛起 |
| |
访天士力控股集团有限公司总工程师孙小兵先生——天士力控股集团有限公司（以下简称：天士力）是我国中药现代化的标志性企业，是以大健康产业为主线、以制药业为中心...[详细] |
|
|
高盐废水处理设备防腐解决方案 |
| |
以过程检测仪表为例，覆盖流量、物位、压力、温度和分析等大部分测量需求。20世纪的创新大多发生在原理上，例如应用科里奥利力原理的质量流量计，测量精度达到0.05 %级别，从而显著提升了自动化程度和产品质量...[详细] |
|
|
| 会议 |
|
 |
 |
| 热点预告 |
|
 |
2017制药专刊出版预告:
制药（七）
刊期：第1期
出版日期：03.05
制药废气、废水处理、药品包装、冷链物流等
2017年展会及活动预告：
2017弗戈福州制药培训会
时间：2017年3月
地点：珠海 |
|
